进去再吐出来。

而且要想办法，让转运蛋白认为我们的药物是它‘喜欢’的东西，本身就很有难度。”

通过蛋白质转运，是不少药物到达靶点的手段。

但就像是苏鑫说的那样，药物本身分子量过大，想要“欺骗”转运蛋白，难度更大。

几乎同样需要用引入某种集团，将药物伪装之后，才有可能。

而那样做的话，难度同样，有可能和将药物组装或者包埋的工作量是一样。

丁雨文也明白，苏鑫说的问题确实存在，并且难以解决。

但是就这样停步不前？

那可不是他们所希望的状态。

看着苏鑫打印出来的组织放大局部图，她脑海中闪过一道光……

仅仅通过转运蛋白的话，难度大，但是再利用分子中间的氢键作用力呢？

如果转运蛋白实在是不起作用，那么用电荷的相互作用呢？

除了这些，或许还能试试疏水还有亲水性？

因为前一段时间，她在阅读文献的时候，就看见过一篇文章，当时也是转运一个特别难的药物。

他们选择利用亲水性还有电荷的相互作用，很好的达到目的。

而氢键作用，在分子级别上，具有不可忽视的作用，要是能加进药物转运研究当中，应该会起到特别好的效果！

丁雨文将自己的思路说给苏鑫，后者也是恍然大悟。

是啊，过去因为在超分子自组装上付出了太多的努力，也收获不小的成果。

所以下意识的以为，自己在上边有很深的造诣。

但是经过小丁的提醒，他总算能放下自组装的执念，开始顺着传统的电荷结合转移等方法。

没错，自组装之后通过转运蛋白的方法是很好。

可在不适用的情况下，去传统方法里挖掘出一些帮助，再寻觅其它新技术的帮助，将三两个组合起来，或许可能。

“对，你说的很对，我去看看靶点细胞以及周围的数据。”

作为全世界研究热点，苏鑫需要的数据，早就在各种论文里